loader

Glavni

Komplikacije

BERLIONION 300

Tablete, presvučene filmom okrugli, biconcave, blijedo žute boje, s rizikom na jednoj strani; presjek: neravna, zrnata površina svijetlo žute boje.

Pomoćne tvari: laktoza monohidrat - 60 mg, kroskarmeloza natrij - 24 mg koloidna silicijeva kiselina - 18 mg Mikrokristalinična celuloza - 165 mg, povidon (K-30) - 21 mg Magnezijev stearat - 12 mg.

Sastav: Opadry OY-S-22898 žuta - 12 mg (Hipromeloza - 6,597 mg titan dioksida (P171) - 3,9134 mg natrijevog lauril sulfata - 0.7096 mg Tekući parafin - 0676 mg, kinolin žuto bojilo (P104) Smjesa -0,075 mg, bojilo sumrak žuta (E110) - 0,029 mg, parafinska tekućina - 3 mg).

10 kom. - blisteri (3) - paketići od kartona.
10 kom. - blisteri (6) - paketići kartona.
10 kom. - blisteri (10) - paketići od kartona.

Lipoične (α-liponska kiselina) - endogena antioksidans (veže slobodne radikale) formira u tijelu od oksidativnog dekarboksilacijom α-keto kiseline. Kao koenzim mitohondrijski multienzimskih kompleksa koji sudjeluju u oksidativnom karboksilacije piruvinske kiseline i α-keto kiseline.

Pomaže smanjiti glukozu u krvi i povećati sadržaj glikogena u jetri, kao i prevladati otpornost na inzulin. Po prirodi biokemijskog djelovanja je blizu vitamina skupine B. Ona sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira razmjenu kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivnu, hipolipidemijsku, hipokolesterolemičnu, hipoglikemijsku akciju.

Usisavanje i distribucija

Nakon oralne primjene, tioktička (a-liponska) kiselina se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta. Prijam s hranom smanjuje apsorpciju. Vrijeme do Cmaksimum - 40-60 min. Bioraspoloživost je 30%.

Vd - oko 450 ml / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao posljedica oksidacije bočnog lanca i konjugacije.

Tioctena kiselina i njegovi metaboliti se izlučuju u urinu (80-90%). T1/2 - 20-50 min. Ukupni klirens u plazmi iznosi 10-15 ml / min.

- dob djece (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđeni);

- trudnoća (nema dovoljno iskustva u korištenju lijeka);

- Dojenje (nema dovoljno iskustva u korištenju lijeka);

- Preosjetljivost na komponente lijeka.

Unutar imenovati 600 mg (2 tab.) 1 puta / dan. Tablete se uzimaju na prazan želudac, oko 30 minuta prije prvog obroka, bez žvakanja i pranja s dovoljnom količinom tekućine. Trajanje liječenja određuje liječnik pojedinačno.

Iz probavnog sustava: moguće (nakon ingestije) - dispepsija, uklj. mučnina, povraćanje, žgaravica.

S jedne strane metabolizma: hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze).

Alergijske reakcije: u nekim slučajevima - košnice.

obrada: simptomatsko. Nema specifičnog protuotrova.

In vitro, tioktična (a-lipoična) kiselina reagira s ionskim metalnim kompleksima (na primjer s cisplatinom). Stoga, uz istovremenu primjenu, moguće je smanjiti učinak cisplatina.

Nakon uzimanja lijeka Berlition 300 ujutro, preporučujemo upotrebu željeza, magnezija i mliječnih proizvoda (zbog sadržaja kalcija u njima) nakon ručka ili navečer.

Uz istodobnu uporabu, etanol i njegovi metaboliti mogu smanjiti terapijsku aktivnost tioktovićeve (a-lipoične) kiseline.

Uz istovremeno korištenje Berlition 300 povećava se hipoglikemijsko djelovanje inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Otopina lijeka treba biti zaštićena od izlaganja svjetlosti, na primjer, pomoću aluminijske folije. Svjetlosno zaštićena otopina može se čuvati približno 6 sati. Pacijenti s dijabetesom zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemijskog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji uzimaju lijek Berlition 300 trebali bi se suzdržati od konzumiranja alkohola.

Berlition

Opis je aktualan 2016/06/10

  • Latino ime: Berlithion
  • ATX kod: A16AX01
  • Aktivni sastojak: Tioctena kiselina
  • proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

struktura

jedan ampula mogu sadržavati 300 mg ili 600 mg tioctena kiselina. Osim toga: propilen glikol, etilendiamin, voda za ubrizgavanje.

jedan kapsula mogu sadržavati 300 mg ili 600 mg tioctena kiselina. Osim toga: čvrsta mast, trigliceridi srednjeg lanca, želatina, otopina sorbitola, glicerin, amaranth, titan dioksid.

jedan tableta uključuje 300 mg tioctena kiselina. Dodatno, magnezijev stearat, laktoza monohidrat, kroskarmeloza natrij, MCC, koloidni silicijev dioksid, povidon, Opadry žutog OY-S-22898 (što omotača).

Oblik izdavanja

Berlition lijek se proizvodi u koncentracijskoj otopini za infuziju u ampulama od 12 ml za 300 mg i 24 ml za 600 mg br. 5 ili br. 10; u obliku kapsula od 300 mg i 600 mg br. 15 ili br. 30; u obliku tableta od 300 mg br.

Farmakološko djelovanje

Hipokolesterolemična, hepatoprotektivna, hipolipidemična, hipoglikemična.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Berlition uključuje kao aktivni sastojak tikta kiselina (alfa-liponska kiselina) u obliku etilendiaminske soli koja je endogeni slobodni radikali koji se vežu na antioksidante s koenzimskim postupcima dekarboksilacije alfa-keto kiselina.

Liječenje s Berlitionom pomaže smanjiti sadržaj plazme glukoza i povećanje razine jetre glikogen, slabi inzulinska rezistencija, stimulira kolesterol, regulira metabolizam lipida i ugljikohidrata. Tioctena kiselina, zbog svojstvene antioksidativne aktivnosti, štiti stanice ljudskog tijela od oštećenja uzrokovanih proizvodima njihovog propadanja.

U bolesnika dijabetes melitus Tioctena kiselina smanjuje otpuštanje konačnih proizvoda glikaciju proteina u živčanim stanicama, povećava mikrocirkulaciju i poboljšava endoneuralni protok krvi, povećava fiziološku koncentraciju antioksidans glutation. Zbog mogućnosti smanjenja sadržaja glukoze u plazmi utječe na alternativni način metabolizma.

Tioctena kiselina smanjuje kumulaciju patoloških metabolita poliola, čime se pridonosi smanjenju edema živčanog tkiva. Normalizira ponašanje živčanih impulsa i metabolizam energije. Sudjelovanje u metabolizmu masti povećava biosintezu fosfolipidi, zbog čega se oštećena struktura staničnih membrana reformira. eliminira toksični učinci metabolički proizvodi alkohol (piruvinska kiselina, acetaldehid), smanjuje višak oslobađanja molekula slobodnih radikala kisika, smanjuje se ishemije i endonevral hipoksija, ublažavanje simptoma polineuropatija, očituje se u obliku parestezija, osjećaji gori, utrnulost i bol u ekstremitetima.

Postupajući iz gore navedene, tioktičnu kiselinu karakterizira njegovo hipoglikemijsko, neurotrofno i antioksidativno djelovanje, kao i poboljšanje metabolizam lipida akcija. Upotreba u pripremi aktivnog sastojka u obliku etilendiaminske soli omogućuje smanjenje težine mogućih negativnih nuspojava tioctene kiseline.

Kada se primjenjuje oralno, tioktična kiselina se brzo i potpuno apsorbira iz probavnog trakta (paralelno, unos hrane malo smanjuje apsorpciju). TCmax u plazmi varira unutar 25-60 minuta (s iv uvodom 10-11 minuta). Plazma Cmax je 25-38 ug / ml. Biološka raspoloživost oko 30%; Vd oko 450 ml / kg; AUC je oko 5 ug / h / ml.

Tioična kiselina je osjetljiva na učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Otpuštanje metaboličkih proizvoda omogućeno je procesima konjugacija i oksidacijom bočnog lanca. Izlučivanje u obliku metabolita za 80-90% provodi se bubrega. T1 / 2 traje oko 25 minuta. Ukupni klirens u plazmi iznosi 10-15 ml / min / kg.

Upozorenja za uporabu Berlicija

Upozorenje za uporabu Berliona je liječenje alkohol i dijabetička polineuropatija.

kontraindikacije

Berlition kontraindiciran kod mlađe od 18 godina, pacijentice s osobnim preosjetljivost na aktivnom (tioktičnu kiselinu) ili bilo koji od pomoćnih tvari koje se koriste u liječenju koeficijenata lijekovima i dojnom i trudnica.

Berlition 300 tableta, zbog prisutnosti u ovom obliku doziranja laktoza, kontraindicirana kod pacijenata s bilo kojim nasljednim netolerancije na šećere.

Nuspojave

Za sve oblike doziranja lijeka

  • kršenje / promjena okusa;
  • smanjena plazma sadržajglukoza (zbog poboljšanja njegove asimilacije);
  • simptomatologija hipoglikemija, uključujući oštećenu vizualnu funkciju, vrtoglavica, hiperhidroza, glavobolje;
  • alergijske reakcije, uključujući kožu osip/svrab, Urticardni osip (osip) anafilaktički šok (u izoliranim slučajevima).

Dodatno za parenteralne oblike pripravka

  • diplopija;
  • spaljivanje na području ubrizgavanja;
  • konvulzije;
  • thrombocytopathy;
  • purpura;
  • teško disanje i povećani intrakranijski tlak (navedeno u slučajevima brzog injekcije IV i spontano prolazeno).

Dodatno za oralne oblike lijeka

  • mučnina/povraćanje;
  • proljev (proljev);
  • osjećaj boli u abdomenu.

Berlion, upute za uporabu (Metoda i doza)

Službena uputa za uporabu Berlition 300 identična je uputama za uporabu Berlition 600 za sve dozne oblike ovog lijeka (injekcije, kapsule, tablete).

Berlition lijek namijenjen pripravi infuzije početno primjenjuje u dnevnoj dozi od 300-600 mg dnevno, što / kapanje se primijenjuje najmanje 30 minuta, za 2-4 tjedana. Neposredno prije infuzije, otopina lijeka je pripravljena miješanjem sadržaja jedne ampule s 300 mg (12 ml) ili 600 mg (24 ml) s 250 ml Injekcija natrij klorida (0.9%).

U vezi s fotosenzibilnošću pripremljene otopine za infuziju, ona mora biti zaštićena od izloženosti svjetlosti navijanjem ga aluminijskom folijom, na primjer. U ovom obliku, otopina može zadržati svojstva oko 6 sati.

Nakon 2-4 tjedna terapije uz upotrebu infuzija, prebacuju se na liječenje pomoću oralnih ljekovitih oblika lijeka. Kapsule ili tablete Berlionion imenovan u dnevnoj dozi za održavanje od 300-600 mg i uzeti na prazan želudac potpuno oko pola sata prije obroka, pijenje 100-200 ml vode.

Trajanje infuzije i oralnog terapeutskog tečaja, kao i mogućnost njihova ponovnog držanja, određuje liječnik na pojedinačnoj osnovi.

predozirati

Negativni simptomi umjerene predoziranja tioctena kiselina se očituje mučnina prolazi u povraćanje i glavobolje.

U teškim slučajevima može biti zamagljen vid ili psihotična agitacija, uopćen konvulzije, hipoglikemija (prije stvaranja kome), izražene kiselosti-alkalne poremećaje s mliječna kiselina, oštar nekroza mišićnog tkiva kostur, višestruki neuspjeh organa, hemoliza, DIC, ugnjetavanje aktivnosti koštane srži.

Kada se sumnja toksični učinci lipoične kiseline (na primjer, kada je to na više od 80 mg terapijskog sredstva po 1 kg tjelesne težine), preporučuju neposredne hospitalizaciju i držati pacijenta odmah pokrene uobičajene mjere protiv slučajnog trovanja (Čišćenje gastrointestina, recepcija sorbents i tako dalje). Nadalje, indicirana je simptomatska terapija.

liječenje mliječna kiselina, generalizirane napadaje i ostale potencijalno opasne bolesti pacijenata bi se trebale pojaviti u odjelu intenzivnu njegu. specifična protuotrov nije otkrivena. hemoperfusion, hemodijaliza i druge metode prisilne filtracije su neučinkovite.

interakcija

za tioctena kiselina njegova interakcija s terapijskim sredstvima, uključujući ionske metalne komplekse (na primjer, s platinskim pripravkom cisplatin). U tom smislu kombinirana upotreba Berliona i metalnih pripravaka može dovesti do smanjenja učinkovitosti potonjeg.

Paralelna primjena lijekova koji sadržavaju etanol dovodi do smanjenja terapeutskog učinka Berlitiona.

Tioctena kiselina povećava hipoglikemijsku aktivnost oralni hipoglikemijski lijekovi i insulin, što može zahtijevati prilagodbu režima doziranja.

Berlition for injection nije kompatibilan s medicinskim otopinama koje se koriste kao osnova za pripremu infuzijskih smjesa, uključujući Ringerovo rješenje i dekstroza, kao i rješenja koja ulaze u reakcije s disulfidnim mostovima ili SH-skupinama.

Tioctena kiselina je sposobna stvoriti slabo topljive komplekse s molekulama šećera.

Uvjeti prodaje

Svi postojeći oblici doziranja lijeka "Berlition" su recept.

Uvjeti skladištenja

Ampule Berliona trebaju biti pohranjene u tvornici u tamnom mjestu, s maksimalnom temperaturom od 25 ° C. Kapsule i tablete lijeka zahtijevaju sličnu temperaturu skladištenja.

Datum isteka

Injekcijski Berlition 300 mg i 600 mg može se čuvati 3 godine; kapsule 300 mg - 3 godine, kapsule 600 mg - 2,5 godine; tablete od 300 mg do 2 godine.

Posebne upute

Pacijenti s dijabetes melitus, domaćin oralni hipoglikemijski lijekovi ili insulin na pozadini terapije Berlithionom, zahtijevaju stalno praćenje sadržaja glukoze u plazmi (posebno na početku liječenja) i, ako je potrebno, podešavanje (smanjenje) režima doziranja hipoglikemički lijekovi.

Pri korištenju injekcijskih ljekovitih oblika Berlition može doći do pojave preosjetljivosti. U slučaju pojave negativnih simptoma koji karakteriziraju svrabež, slabost, mučnina Uvođenje Berliona treba odmah zaustaviti.

Svježe pripremljena infuzijska otopina Berlition treba zaštititi od izlaganja svjetlosti.

Prilikom propisivanja Berlition tablets, liječnik mora uzeti u obzir sadržaj lijeka u ovom obliku doziranja laktoza, što može biti važno za pacijente s netolerancije na šećere.

analoga

Valium analozi koji su slični njemu po svojim ljekovitim učincima, koje zastupa različitih skupina lijekova, zbog čega je cijena analognog Valium varira prilično raširen u rasponu od nekoliko desetaka do nekoliko tisuća.

Najpoznatiji analogni su:

sinonimi

  • Lipoična kiselina;
  • alfa lipon;
  • Tioktodar;
  • Espa Lipon;
  • Oktolipen;
  • Dialipon;
  • Thiogamma;
  • Lipamid;
  • Tiolipon;
  • Lipotiokson;
  • Neyrolipon i tako dalje.

Berlition ili Heptral

U vezi s hepatoprotektivnim svojstvima Berliona, jedan od njegovih "analoga" također je skupina lijekova koji imaju povratni učinak na stanice jetre, jedan od najsjajnijih predstavnika Geptral. Naravno, teško je povući paralele o učincima tih dviju terapijskih sredstava, jer oni još uvijek pripadaju različite skupine droga uključuju različite aktivne sastojke, a odlikuju različitim mehanizmima djelovanja, međutim, u liječenju bolesti jetre nije rijetkost zamijeniti ili nadopunjuju.

djeca

Zbog nedovoljno proučavanog utjecaja Berliona na dječje tijelo, njegova uporaba u pedijatriji je kontraindicirana.

Uz alkohol

Prihvaćanje bilo kojeg alkoholna pića na pozadini primjene Berlicija dovodi do smanjenja učinkovitosti terapije.

U trudnoći i laktaciji

U vezi s nepotpunim podacima o sigurnosti primjene Berlicija trudna i dojenje žena, tijekom tih razdoblja, njegovo imenovanje je kontraindicirano.

Recenzije o Berlitionu

Pripravak Berlition 300 i Berlition 600 u bilo kojem obliku doziranja (injekcija, kapsule tableta) često je dovoljno i, što je važno, uspješno se koristi za liječenje bolesnika s dijabetes melitus i patologije jetre.

Recenzije Valium u forumima, među bolesnika koji su primali njegovu uporabu, kao i mišljenja liječnika koji propisuju ovaj lijek, 95% pozitivno i govoriti ne samo o odličnim rezultatima terapije, ali i na praktičnoj nedostatku negativne nuspojave ovog liječenja, Naravno, to je samo specijalistički liječnik koji može imenovati Berlition, i to samo ako je njegov zahtjev stvarno potreban.

Cijena Berliona, gdje kupiti

U Rusiji prosječna cijena Berlition 600 u ampulama broj 5 iznosi 900 rubalja; Berlition 300 u ampulama № 5 - 600 rubalja. Cijena Berlition 600 u kapsulama br. 30 iznosi oko 1000 rubalja. Cijena Berlition 300 u tabletama br. 30 iznosi oko 800 rubalja.

U Ukrajini (uključujući Kijev, Kharkov, Odessa, itd.), Berlithion se može kupiti u prosjeku: ampule 300 №5 - 280 UAH; ampule 600 № 5 - 540 grivna; kapsule 300 № 30 - 400 UAH; kapsule 600 №30 - 580 UAH; tablete 300 № 30 - 380 grivna.

Berlition 300

Berlition 300: upute za uporabu i recenzije

Latinski naziv: Berlithion 300

ATX kod: A16AX01

Aktivna tvar: tioična kiselina (tioična kiselina)

Proizvođač: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Njemačka)

Ažurirajte opis i fotografiju: 17.05.2018

Cijene u ljekarnama: od 565 rubalja.

Berlition 300 je metabolički lijek.

Oblik izdavanja i sastav

  • koncentrirati za otopine za infuziju: bistra otopina zelenkasto žuta [staklene bočice od 12 ml u mraku s na vrhu bočice, 5, 10 ili 20 komada linije loma (bijeli prsten). a kontura kutije (ladice) u kartonska pakiranja jedinica 1];
  • pilule prekrivene membranskom membranom: okrugle, jednobojne, s rizikom na jednoj strani, blijedo žute; na poprečnom dijelu vidljiva je neravna granulirana svijetložuta površina [10 kom. u konture kvadrata (blisteri), u pakiranju kartona od 3, 6 ili 10 blistera].

Aktivna tvar pripravka je etilendiaminska sol tioctilne (a-lipoične) kiseline, 300 mg se nalazi u 1 tableti i 1 ampula koncentrata po tioctičnoj kiselini.

Aditivi za koncentriranje: propilen glikol, etilendiamin, voda za injekcije.

Dodatne komponente tableta:

  • pomoćne tvari: kroskarmeloza natrij, magnezijev stearat, povidon (K = 30), laktoza monohidrat, mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev dioksid;
  • Film obloga: tekući parafin i Opadry OY-S-22.898 žuta, koja sadrži natrijev lauril sulfat, titan dioksid (E 171), hipromelozu, parafinsko ulje, boje i Sunset Yellow kinolin žuto (E 104).

Farmakološka svojstva

farmakodinamiku

Tioktinska kiselina je koenzim dekarboksilacija reakcije α-keto kiseline. Endogeni antioksidans od izravnog i neizravnog djelovanja (veže slobodne radikale). On štiti stanice od oštećenja proizvoda razgradnje, povećava fiziološku antioksidans glutation sadržaj, poboljšava endoneurial protok krvi i mikrocirkulaciju. Sudjeluje u regulaciji metabolizam lipida i ugljikohidrata, povećava koncentraciju glikogena u jetri potiče metabolizam kolesterola. Kod dijabetesa smanjuje nastajanje krajnjih produkata glikozilacije proteina u živčane stanice, smanjuje koncentraciju glukoze u krvi i inzulina u plazmi djeluje na alternativni metabolizam glukoze, smanjuje se patološko nakupljanje metabolita u obliku poliola, čime se smanjuje oticanje živčanog tkiva. Sudjelovanjem u metabolizam masti, α-liponska kiselina poboljšava biosintezu fosfolipida (posebno fosfoinoizita) i na taj način poboljšava oštećene strukture stanične membrane.

Tioktinska kiselina uklanja toksične učinke piruvinske kiseline i acetaldehida (alkohol metabolita) normalizira živčanih impulsa i energetski metabolizam, smanjuje prekomjerno stvaranje molekule slobodnih radikala kisika endoneurial hipoksiju i ishemiju od slabi takvih prikazuje polineuropatije kao parestezije, ukočenost, bol i peckanje u udovi.

Dakle, lijek poboljšava metabolizam lipida, ima antioksidacijske, hipoglikemijske i neurotrofske učinke.

Aktivna tvar koja se koristi u obliku etilendiaminske soli, omogućuje smanjenje težine mogućih nuspojava svojstvenih tioičkoj kiselini.

farmakokinetika

Intravenskom primjenom a-liponske kiseline u dozi od 600 mg, maksimalna koncentracija u plazmi iznosi približno 20 ug / ml i zabilježena je nakon 30 minuta.

Kod gutanja tableta, Berlition 300 tioctena kiselina se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija u krvnoj plazmi doseže 25-60 minuta. Apsolutna bioraspoloživost je 30%. Volumen distribucije iznosi oko 450 ml / kg. Apsorpcija se smanjuje kada jedete.

Lijek ima učinak "prvog prolaza" kroz jetru. Kao rezultat konjugacije i oksidacije bočnog lanca nastaju metaboliti. Ukupni klirens u plazmi iznosi 10-15 ml / min / kg. Izlučuje se uglavnom bubrega (80 do 90%) u obliku metabolita. Poluživot (T1/2) - do 25 minuta.

Upozorenja za uporabu

Berlition 300 se koristi za liječenje dijabetičke i alkoholne polineuropatije.

kontraindikacije

  • dob od 18 godina;
  • trudnoća i dojenje;
  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

U obliku tableta, Berlition 300 je također kontraindiciran u nedostatku laktaze, nasljedne netolerancije laktoze i sindroma malapsorpcije glukoza-galaktoze.

Upute za upotrebu Berlition 300: metoda i doziranja

Koncentrat za pripremu otopine za infuzije

Otopina pripremljena iz koncentrata polagano se primjenjuje intravenski (najmanje 30 minuta) u dnevnoj dozi od 300-600 mg (1-2 ampula) tijekom 2-4 tjedna. Zatim se pacijent prebaci u tabletni oblik lijeka i propisuje 1-2 tablete dnevno.

Liječnik određuje trajanje općeg tijeka liječenja i potrebu za ponavljanjem pojedinačno.

Otopina za intravensku primjenu pripremljena je neposredno prije upotrebe. Da bi se to postiglo, sadržaj 1-2 ampula razrijedi se u 250 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Tioctena kiselina je osjetljiva na svjetlost, pa se pripremljena otopina mora zaštititi od njega, na primjer, pomoću aluminijske folije. Na tamnom mjestu, otopljeni koncentrat se može čuvati najviše 6 sati.

Tablete, presvučene filmom

Berlition 300 tableta treba uzimati oralno 1 puta dnevno 30 minuta prije jela, gutanje cijelom i stisnutu dovoljno tekućine.

Odrasli obično imenuju 600 mg (2 tablete).

Trajanje terapije i potreba za ponavljanim tečajevima koje liječnik određuje pojedinačno. Lijek se može koristiti dugo vremena.

Nuspojave

Berlition 300 se općenito dobro podnosi. Vrlo rijetko (

Berlition 300 tableta - službena uputa za uporabu

UPUTE
na medicinsku uporabu lijeka

Registracijski broj:

Trgovačko ime pripreme: Berlition® 300

Međunarodno neosobno ime ili naziv grupe: tioctena kiselina

Kemijski naziv: 5 - [(3RS) -l, 2-ditiolan-3-il] pentanska kiselina

Oblik doziranja:

sastojci:

Opis: Okrugle, biconvex tablete prekrivene su filmskim kaputom, blijedo žute boje, s rizikom na jednoj strani.
Pogled presjeka: neravna, granulirana površina, svijetlo žuta boja.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kod: A16AH01

Farmakološka svojstva
farmakodinamiku
Lipoične (alfa-liponska kiselina) - endogena izravno antioksidans (veže slobodne radikale) i posredni (vraća unutarstanične razine glutationa, povećava aktivnost superoksid dismutaza) aktivnosti. Kao koenzim mitohondrijski multienzimskih kompleksa koji sudjeluju u oksidativnom dekarboksilacijom piruvinske kiseline i alfa-keto kiselina. Pomaže smanjiti glukozu u krvi i povećava koncentracije glikogena u jetri, a također smanjuje otpornost na inzulin. Tioktičnu kiselinu je endogeni vitamin kao tvar i priroda biokemijske aktivnosti slične vitamina B. poboljšava neurona trofizmu, sudjeluje u regulaciji metabolizam lipida i ugljikohidrata, potiče metabolizam kolesterola, funkcija jetre poboljšava.
farmakokinetika
Kad se proguta brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta (prehrana smanjuje apsorpciju). Vrijeme postizanja maksimalne koncentracije u krvnoj plazmi - 25-60 min. Apsolutna bioraspoloživost tioične kiseline pri progutanju je 30%. Ima učinak "prvog prolaza" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao posljedica oksidacije bočnog lanca i konjugacije.
Volumen distribucije iznosi oko 450 ml / kg. Tioctena kiselina i njegovi metaboliti se izlučuju bubrega (80-90%). Poluvrijeme eliminacije je 25 minuta. Ukupni klirens u plazmi iznosi 10-15 ml / min / kg.

Upozorenja za uporabu
- dijabetička polineuropatija;
- alkoholna polineuropatija.

kontraindikacije
- preosjetljivost na tioctenu kiselinu ili druge komponente lijeka;
- nedostatak laktaze, nasljedna netolerancija na laktozu, sindrom malapsorpcije glukoza-galaktoza;
- trudnoća, laktacija;
- djeca mlađa od 18 godina (nije utvrđena učinkovitost i sigurnost lijeka).

Primjena u trudnoći i tijekom dojenja
Upotreba Berlition ® 300 tijekom trudnoće je kontraindicirana zbog nedostatka dovoljnog kliničkog iskustva s upotrebom tiokitne kiseline u trudnoći. Proučavanja reproduktivne toksičnosti nisu otkrivale nikakve rizike glede plodnosti, učinaka na razvoj fetusa i svih embriotoksičnih svojstava lijeka.
Upotreba Berlition ® 300 tijekom dojenja je kontraindicirana jer nema podataka o penetraciji tiokitne kiseline u majčino mlijeko.

Doziranje i administracija
Uzeti unutar 2 tablete (600 mg) lijeka Berlition ® 300 jednom dnevno.
Dnevna doza je 600 mg.
Tablete se uzimaju na prazan želudac, otprilike 30 minuta prije obroka, bez žvakanja, stisnute dovoljno tekućine. Moguća dugotrajna upotreba lijeka.
Trajanje liječenja i mogućnost njenog ponavljanja određuje liječnik.

Nuspojava
Moguće nuspojave kada se koriste lijek Valium ® 300 su dolje navedene u silaznom učestalost pojave: često (1 ≥ 1/10), često (≥ 1/100, 50 mg / kg tjelesne težine kod djece): psihomotoričku agitaciju ili mentalnu konfuziju, općeg konvulzije izražene poremećaje kiselinsko-bazne ravnoteže s mliječne acidoze, hipoglikemije (do razvoja kome), rabdomiolize, hemolize, DIC, supresiju koštane srži, višestruki organski poremećaj.
obrada: Zbog sumnje teške intoksikacije tioktinska kiselina hitne hospitalizacije se preporučuje i na početku mjera u skladu s općim načelima usvojen slučajnog trovanja (zvati povraćanje, ispiranje želuca, aktivni ugljen, itd). Liječenje generaliziranih napadaja, mliječne acidoze, i druge po život opasne intoksikacije učinaka treba provoditi u skladu s načelima moderne intenzivne skrbi i treba biti simptomatsko. Nema specifičnog protuotrova. Hemodializa, hemoperfuzija ili metode filtracije s prisilnim izlučivanjem tioktične kiseline nisu učinkovite.

Interakcija s drugim lijekovima
Simultano primjena lijeka Berlition ® 300 s cisplatinom smanjuje učinkovitost potonjeg lijeka.
Istovremeno davanje lijeka valium ® 300 i željeza pripravaka, magnezij, kao i potrošnja mlijeka i mliječnih proizvoda (zbog sadržaja kalcija) njoj nije prikladna (zbog stvaranja kompleksa s metalima). Interval između doza mora biti najmanje 2 sata. Pripravak Berlition 300 povećava hipoglikemijsko djelovanje inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.
Etanol smanjuje terapijsku aktivnost lijeka Berlition 300.

Posebne upute
U pacijenata sa šećernom bolesti, koji uzimaju inzulin ili oralne hipoglikemijske agense, neophodna je konstantna kontrola koncentracije glukoze u krvnoj plazmi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima može biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemijskog agensa kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.
Simultano jedenje može ometati apsorpciju lijeka. Konzumiranje alkohola smanjuje učinkovitost liječenja lijekovima Valium ® 300, tako da pacijenti tijekom terapije s Valium ® 300 se trebaju suzdržati od pijenja tijekom cijelog trajanja liječenja, kao i, ako je moguće, u intervalima između tečajeva.

Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima
Utjecaj lijeka valium ® 300 na sposobnost upravljanja vozilima i mehanizme upravljanja nisu posebno proučavana, tako da je period liječenja Valium ® 300 treba biti oprezan prilikom vožnje vozila i nastavu od potencijalno opasnih djelatnosti koje zahtijevaju visoku koncentraciju i reakcije brzine psihomotorna.

Oblik izdavanja
Tablete obložene filmom, 300 mg.
Za 10 tableta u paketu planarnih stanica (blister) [PVC film / PVDC / aluminijska folija].
Za pakiranje od 3,6 ili 10 blistera zajedno s uputama za uporabu stavlja se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja
Skladištiti na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C
Lijek čuvajte izvan dohvata djece!

Datum isteka
2 godine.
Nemojte koristiti nakon isteka roka trajanja na pakovanju.

Ostavite uvjete
Na recept.

proizvođač
Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH
Pfaffenrieder Strasse 5
82515, Wolfrhfusen
Njemačka

Izdavanje kontrole
Berlin-Chemie AG
Gliniker Weg 125
12489, Berlin
Njemačka

Adresa za zahtjeve
123317, Moskva, Presnenskaya nasip, kuća 10.

Tablete i ampule Berlition (300, 600): upute za uporabu

Berlition je lijek čija je akcija usmjerena na uklanjanje manifestacija dijabetičke polineuropatije.

To je sindrom koji se razvija kod bolesnika s dijabetesom i karakterizira hipertenzija i ishemija koja se razvija na pozadini hiperglikemije i metaboličkih poremećaja u perifernom živčanom sustavu.

Na ovoj stranici naći ćete sve informacije o Berlitionu: potpuni upute o primjeni ovog lijeka, prosječne cijene u ljekarnama, potpune i nepotpune analogije lijekova, kao i recenzije ljudi koji su već koristili Berlition. Želite li ostaviti svoje mišljenje? Napišite komentare.

Klinička i farmakološka skupina

Lijek s antioksidativnim učinkom koji regulira metabolizam ugljikohidrata i lipida.

Uvjeti za dopust iz ljekarni

Otpušten je na recept.

Koliko košta Berlition? Prosječna cijena u ljekarnama iznosi 650 rubalja.

Oblik izdavanja i sastav

Priprema je dostupna u obliku:

  • Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 300 mg tioctene kiseline (Berlition 300);
  • Koncentrat za pripravu otopine za infuziju u ampulama s kapacitetom od 24 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 600 mg (Berlition 600 IU);
  • Meke kapsule, od kojih svaka sadrži 600 mg tioktične kiseline (Berlition 600);
  • Koncentrat za pripravu otopine za infuziju u ampulama kapaciteta 12 ml. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj ampuli je 300 mg (Berlition 300 U);
  • Okrugle bikonveksne tablete su blijedo žute, obložene. Sadržaj tioktične kiseline u svakoj tableti iznosi 300 mg (Berlition 300 Oral).

Alfa-lipoična kiselina kao aktivni sastojak predstavljena je u preparatu Berlition, proizvedenom od strane farmaceutske tvrtke Chemie (Njemačka).

Farmakološki učinak

Aktivna tvar lijeka je a-lipoinska (tioctena) kiselina. Ova tvar je prisutna u gotovo svim organima čovjeka, ali prevladava količina je lokalizirana u jetri, srcu i bubrezima. Tioktična kiselina pripada snažnim antioksidansima koji pridonose smanjenju štetnih toksičnih učinaka teških metala, toksina i drugih otrovnih spojeva. Osim toga, ova tvar štiti jetru od vanjskih štetnih utjecaja, poboljšava njegovu aktivnost.

Glavni učinak alfa-lipoične kiseline:

  1. Štiti genetički materijal DNA molekula;
  2. Ylagotvorotno utječe na trofičke procese, poboljšanje biokemijske međustanične razmjene;
  3. Normalizira rad nervozno vaskularnih snopova;
  4. Potiče potrebnu proizvodnju fermenta u tijelu;
  5. Ubrzava metaboličke procese;
  6. Potiče apsorpciju i učinkovitost vitamina i antioksidansa;
  7. Deaktivira i prikazuje slobodne radikale:
  8. Regulira ugljikohidrate i salo masti.

Pod utjecajem aktivnih komponenti Berlition, proizvodnja nusproizvoda procesa glikozilacije je smanjena. Rezultat je znatno poboljšana funkcija neuromuskularne perifernim, povećanje razine glutationa (snažan antioksidant, proizvedene u tijelu i štiti od virusa, otrovnih tvari i raznih bolesti).

Upozorenja za uporabu

Berlition se uglavnom koristi za liječenje bolesnika s alkoholnom i dijabetičkom polineuropatijom, praćeno parestezijom. Osim toga, ovaj se lijek može davati pacijentima koji pate od različitih bolesti jetre.

kontraindikacije

Kontraindikacije uporabe Berlicija su:

  • trudnoće i razdoblje dojenja;
  • u dobi mlađoj od 18 godina;
  • reakcije preosjetljivosti ili netolerancije na alfa-liponsku kiselinu ili jednu od pomoćnih komponenti lijeka;
  • smanjena apsorpcija glukoza-galaktoze, galaktosemija, nedostatak laktoze.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Upotreba Berliona u bilo kojem trenutku trudnoće i tijekom dojenja strogo je kontraindicirana.

Upute za uporabu

Upute za upotrebu upućuju na to da je sadržaj ampule namijenjen pripravi infuzijske otopine.

Kao otapalo je dopušteno samo 0,9% -tnu otopinu natrij klorida. Završna otopina se intravenozno ispire, zatvarajući bocu aluminijskom folijom kako bi se spriječila izloženost sunčevoj svjetlosti. 250 ml gotove otopine treba ubrizgavati najmanje 30 minuta.

  • Odrasle osobe s teškim dijabetičke polineuropatije obično preporučuju zadatak 300-600mg tioktičnu kiselinu (1-2 ampule pripravak Berlition 300 ili 600 1 ampula) Berlition lijeka dnevno.
  • Odrasli s teškim oblicima bolesti jetre obično preporučuju imenovanje 600-1200 mg tiocetne kiseline dnevno.

Terapija parenteralnim oblicima lijeka se provodi ne više od 2-4 tjedna, nakon čega se prebacuju na oralnu primjenu tioktične kiseline.

Pacijenti s dijabetičnom polineuropatijom trebaju održavati optimalnu razinu glukoze u krvi (uključujući, ako je potrebno, prilagodite dozu hipoglikemijskih lijekova).

Uz infuziju lijeka, postoji rizik od anafilaktičkog šoka, s razvojem svrbeža, slabosti ili mučnine, lijek treba odmah prekinuti. Tijekom infuzije, pacijentu treba stalno pratiti liječničko osoblje.

Upute za tablete

Tablete se uzimaju ujutro, pola sata prije prvog obroka. Trajanje liječenja ovisi o brzini oporavka, olakšanju simptoma i normalizaciji stanja. U prosjeku, terapija traje 2 do 4 tjedna.

  • Za liječenje neuropatije, lijek treba uzeti dvije tablete jednom dnevno. To znači da se dvije tablete uzmu u isto vrijeme. Berlion treba progutati bez žvakanja i pijenja s dovoljnom količinom vode (najmanje pola stakla).

Nakon terapije neuropatije, može se nastaviti uzimati Berlion jednu tabletu dnevno kao liječenje održavanja radi prevencije recidiva.

Nuspojave

Upotreba Berliona može izazvati sljedeće nuspojave:

  • U dijelu KKK-a: tahikardija (nakon brze intravenozne injekcije), ispiranje lica i gornjeg dijela tijela, bol i osjećaj nepropusnosti u prsima.
  • Na dijelu probavnog trakta: dispeptički poremećaji, mučnina, povraćanje, promjene u okusu, poremećaj stolice.
  • Alergijske reakcije: svrbež, osip na koži, ekcem. U rijetkim slučajevima može doći do anafilaktičkog šoka.
  • Od strane središnjeg živčanog sustava: osjećaj težine u glavi, diplopija, konvulzije (nakon brzog intravenoznog ubrizgavanja).

Također se mogu pojaviti simptomi hipoglikemije, glavobolja, pretjerano znojenje, vrtoglavica i oštećenja vida. Ponekad postoji kratkoća daha, purpura i trombocitopenija. Na početku liječenja kod bolesnika s polineuropatijom, parestezija se može povećati s osjećajem puzanja po tijelu.

predozirati

U slučaju overdoza Berliona zabilježena su glavobolja, mučnina, povraćanje, psihomotorna uznemirenost.

Prilikom uzimanja Berlitiona preko 10 g postoji ozbiljna opijenost tijela, do smrtonosnog ishoda. Uz istodobnu uporabu lijeka s etilnim alkoholom povećava se jačina trovanja s alfa-liponskom kiselinom. Trovanja teškim lipoične kiseline uz mliječne acidoze, opći napadaji, hemoliza, smanjena funkcija koštane srži, intravaskularne koagulacije, šok.

Posebne upute

U slučaju uzimanja velikih doza Berliona, pacijent može imati mučninu, povraćanje i glavobolju. Uz daljnje povećanje doze, postoje:

  • Zbunjenost svijesti;
  • Psihomotorsko uzbuđenje;
  • Teška opijenost (smrtni ishod nije isključen).

U ovom slučaju, u kombinaciji s alkoholom, ozbiljnost trovanja s tioktičnom kiselinom značajno se povećava. Teškim intoksikacije, pacijent ima laktičku acidozu, generalizirane konvulzije, raširene intravaskularne koagulacije, smanjena funkcija koštane srži, višestruki organski poremećaj, hemolizu rabdomioliza.

Svi ovi simptomi zahtijevaju hitnu hospitalizaciju pacijenta. Kada trovanje oralnim oblicima Berlition pokazuje pranje želuca i primanje aktivnog ugljena. Ako je potrebno, provodite simptomatsku terapiju.

Uz infuziju uvođenja Berlionia, nije isključena mogućnost anafilaktičkog šoka, stoga se preporuča davati lijekove pod nadzorom medicinskog osoblja.

Interakcije lijekova

Istodobna primjena Berliona s:

  • inzulin ili lijekovi koji smanjuju koncentraciju glukoze u krvi u obliku tableta, dovodi do povećanja njihovog terapeutskog učinka;
  • lijekovi koji sadrže u sastavu etilnog alkohola ili alkoholnih pića dovode do smanjenja učinkovitosti Berlicija;
  • Lijekovi koji sadrže molekule različitih šećera dovode do stvaranja netopljivih kompleksnih spojeva;
  • Cisplatinum ili drugi lijekovi koji sadrže ionske komplekse s metalima, dovode do slabljenja njihovog terapeutskog učinka /

Recenzije

Podigli smo neke od ljudi komentara o pripremi Berlicija:

  1. Svetlana. Lijek je propisan za majku u slučaju dijabetesa. Šećer u krvi bio je 21 na početku lijeka. Kroz 8 droppera pala je na 11. Ali na početku recepcije bilo je snažnih nuspojava - noge su gorjele, boljela mi je glava. Je li malo pauze, kao da se naviknu. Liječnik je objasnio da uporaba tableta i droppera na sasvim različite načine može djelovati. I da u prvom stupnju lijek može usporiti apsorpciju inzulina. Zatim polako prodire u stanice, a proces počinje. Pa ipak, stalno na ovaj lijek nije sjedio, prebacio na više tradicionalni. Mama je iz nekog razloga uvijek osjetila nelagodu. Ali šećer je pao, to je činjenica.
  2. Olga. Iako u priručniku nema takve upute, meni je propisano osteokondroza. Liječnik je objasnio da ovaj lijek poboljšava oporavak zglobova na koje utječe osteochondrosis, vraćanje cirkulacije krvi. Prošlo je nekoliko dana, poboljšalo, ali liječilo me i druge lijekove (Piracetam, Chondroxide, itd.). Općenito, to mi je pomoglo.
  3. Denis. Dugo sam s dijagnozom dijabetesa. Zbog svoje pozadine razvila se neuropatija i pojavili se neugodni simptomi. Nakon odlaska na liječnika, ispiti i testovi su propisani "Berlion" u tabletama. Pojavio sam nekoliko tečajeva s prekidima i nakon ponovnog ispitivanja moji su se testovi značajno poboljšali. Nekoliko puta u procesu uzimanja lijeka trebalo je smanjiti dozu inzulina, ali općenito je terapija bila brza i bezbolna.
  4. Karina. Gotovo prije dvije godine liječena je s Berlithionom. Lijek mi je kapao u bolnici. Nakon kapaljke, glava mi se vrti, postojala je jaka slabost. Nakon toga, kada su u budućnosti imenovali Berlition za kapsule, nije bilo takvih neugodnih senzacija.

Negativne revizije o Berlisu lijevo od strane liječnika koji se pridržavaju strogog poštivanja načela dokazne medicine. Budući da klinička učinkovitost lijeka nije dokazana, smatra da ne treba propisati za liječenje neuropatija kod šećerne bolesti i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju stanja neke osobe, liječnici smatraju da je Berlition neučinkovit i ostavlja negativne komentare o tome.

analoga

Strukturni analozi Berlicija su takvi pripravci:

  • Tiogamma - tablete, otopine i koncentrati za infuziju;
  • Thiocacid 600 T - otopina za intravensku primjenu;
  • Tioctacide BV - tablete;
  • Lipamid - tablete;
  • Lipoična kiselina - tablete i otopina za intramuskularnu injekciju;
  • Lipotixon - koncentrat za pripravu otopine za intravensku primjenu;
  • Neurorolip - kapsule i koncentrat za pripravu otopine za intravensku primjenu;
  • Octolipen - kapsule, tablete i koncentrati za pripravu otopine za intravensku primjenu;
  • Tioctena kiselina - tablete;
  • Thiolepta - tablete i otopina za infuziju;
  • Tiolipon je koncentrat za pripravu otopine za intravensku primjenu;
  • Espa-Lipon - tablete i koncentrat za pripravu otopine za intravensku primjenu.

Prije uporabe analoga, obratite se svom liječniku.

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Berlition tablete pohranjene su na mjestu zaštićenom od sunčeve svjetlosti i vlage, nedostupne djeci pri temperaturi do 25 ° C. Rok trajanja je 3 godine. Nemojte uzimati tabletu nakon datuma isteka roka navedenog na pakiranju.

Berlition

  • Berlin-Chemie / Menarini, Njemačka
  • Rok trajanja: do 01.05.2020
  • Berlin-Chemie / Menarini, Njemačka
  • Rok trajanja: do 01.10.2019
  • Berlin-Chemie / Menarini, Njemačka
  • Rok trajanja: do 01.11.2020

Berlion upute za uporabu

Kupci koji su kupili ovaj proizvod

Latino ime

struktura

  • Berlitionotopina za injekciju prozirne svijetlo žute boje s zelenkastom bojom.
    1 ampula sadrži 300 i 600 jedinica tioctilne (alfa-lipoične) ED;
    pomoćne tvari: propilen glikol, voda za injekcije;
  • Berlition obložene tablete - okrugla, dvoslojna blijedo žuta, s usjekom za podjelu na jednoj strani.
    1 tableta sadrži 300 i 600 mg tioctilne (alfa-lipoične) kiseline;
    pomoćne tvari: laktoza monohidrat, magnezijev stearat, MCC, natrijeva kroskarmeloza, povidon, silicijev dioksid, hidratiziran

Farmakološko djelovanje

farmakodinamiku

Lipoične (α-liponska kiselina) - endogena antioksidans (veže slobodne radikale) formira u tijelu od oksidativnog dekarboksilacijom α-keto kiseline. Kao koenzim mitohondrijski multienzimskih kompleksa koji sudjeluju u oksidativnom karboksilacije piruvinske kiseline i α-keto kiseline.

Pomaže smanjiti glukozu u krvi i povećati sadržaj glikogena u jetri, kao i prevladati otpornost na inzulin. Po prirodi biokemijskog djelovanja je blizu vitamina skupine B. Ona sudjeluje u regulaciji metabolizma lipida i ugljikohidrata, stimulira razmjenu kolesterola, poboljšava funkciju jetre.

Ima hepatoprotektivnu, hipolipidemijsku, hipokolesterolemičnu, hipoglikemijsku akciju.

Upotreba soli tioktičnu kiselinu etilendiamina u otopini iz / u (ima neutralna reakcija) smanjuje ozbiljnost sporednih reakcija.

farmakokinetika

Usisavanje i distribucija

S iv uvodom Cmaksimum je 25-38 ug / ml i postignuta je nakon 10-11 min, AUC - oko 5 ug h / ml.

Vd - oko 450 ml / kg.

Metabolizam i izlučivanje

Ima učinak "prvog prolaska" kroz jetru. Nastajanje metabolita nastaje kao posljedica oksidacije bočnog lanca i konjugacije. Tioctena kiselina i njegovi metaboliti se izlučuju u urinu (80-90%).

Berlition, indikacije za uporabu

Dijabetska polineuropatija. Alkoholna polineuropatija.

kontraindikacije

  • Preosjetljivost na komponente lijeka;
  • dob djece (učinkovitost i sigurnost nisu utvrđeni);
  • trudnoća (nema dovoljno iskustva lijeka);
  • Dojenje (nema dovoljno iskustva u korištenju lijeka).

Doziranje i administracija

iznutra odrasli imenovati 300-600 mg 1-2 puta dnevno.
U teškim oblicima polineuropatije na početku liječenja, lijek se primjenjuje za 300-600 mg (12-24 ml / dan) tijekom 2-4 tjedna. Kasnije se prebacuju na terapiju održavanja i propisuju tablete od 300 mg (1 tab.) 1 puta dnevno.
Uz uvod / m, doza primijenjena na mjestu ubrizgavanja ne smije biti veća od 50 mg (2 ml). Unos lijeka lijeka u visokim dozama treba provesti u obliku nekoliko injekcija (2 ml na svakom mjestu injekcije).
Pravila za pripremu i pohranu infuzijskih otopina
Kako bi se pripremila otopina za infuziju, 1-2 ampula Berlition 300 ED razrijeđena je s 250 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida i injektirana intravenozno u kapljicu 30 minuta.
Zbog fotosenzibilnosti aktivne tvari, infuzijska otopina treba pripremiti neposredno prije upotrebe. Pripremljena infuzijska otopina pogodna je za uporabu unutar 6 sati nakon pripreme, pod uvjetom da je pohranjena na tamnom mjestu.

Primjena u trudnoći i laktaciji

Primjena Berlition® 300 tijekom trudnoće i dojenja je kontraindicirana zbog nedostatka dovoljnih kliničkih podataka za potporu sigurnosti i učinkovitosti lijeka u tih bolesnika.

Nuspojave

S boka središnjeg živčanog sustava: vrlo rijetko - grčevi, diplopija; s brzim uvođenjem mogućih senzacija u težini glave (povećanog intrakranijskog tlaka) i poteškoća s disanjem, koji prolaze samostalno.

Iz koagulacijskog sustava krvi: vrlo rijetko - petechiae na koži i sluznici, trombocitopatija, hemoragični osip (purpura), tromboflebitis.

S jedne strane metabolizma: vjerojatno - hipoglikemija (zbog poboljšanog unosa glukoze).

Alergijske reakcije: eventualno - osip, sistemske alergijske reakcije do anafilaktičkog šoka.

Lokalne reakcije: vjerojatno gori na mjestu ubrizgavanja.

Posebne upute

Pacijenti s dijabetesom zahtijevaju stalno praćenje koncentracije glukoze u krvi, posebno u početnoj fazi terapije. U nekim slučajevima potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemijskog lijeka kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije.

Pacijenti koji primaju Berlition® 300 trebali bi se suzdržati od konzumacije alkohola.

Interakcije lijekova

In vitro, tioktična (a-lipoična) kiselina reagira s ionskim metalnim kompleksima (na primjer s cisplatinom). Stoga, uz istodobnu primjenu, moguće je smanjiti učinak cisplatina.

Berlition® 300 povećava hipoglikemijsko djelovanje inzulina i oralnih hipoglikemijskih sredstava.

Uz istovremeno korištenje etanola i njegovih metabolita može se smanjiti terapijska aktivnost lijeka Berlition 300.

Tioktička (α-lipoična) kiselina stvara slabo topljive kompleksne spojeve s molekulama šećera.

Berlition® 300 nije kompatibilan s otopinama dekstroze, Ringerovom otopinom, kao i otopinama za koje se zna da reagiraju s SH skupinama ili disulfidnim mostovima.

Više Članaka O Dijabetesu

Tijek tretmana bilo koje patologije može sastojati od fizikalne terapije, lijekove, operacije, i uzimanje vitamina i imunostimulatora, ali često liječnici preporučuju kombinirati većinu terapija s tradicionalne medicine.

Želite li dobiti mjerač Contour Plus po atraktivnoj cijeni?Zatim izradite nalog za 5 test traka za 640 rubalja i nabavite metar za samo 500 rubalja!

O dječjem endokrinologuPedijatrijsko endokrinolog je pedijatar specijaliziran za sve probleme koji se javljaju kod djece do četrnaest godina s endokrinim sustavom.